Os sarcomas são tumores raros, que atingem principalmente os ossos e partes moles do corpo. Na maioria dos casos surgem nos braços, pernas ou abdome, a partir de tecidos de sustentação como músculos, tendões, nervos, ossos, tecidos gordurosos etc.

O diagnóstico de um sarcoma representa um grande desafio, uma vez que são tumores raros, que podem crescer de forma silenciosa. Em outras situações, podem ser confundidos com lesões benignas.

Sarcomas mais comuns 

• Ósseos – Tumores ósseos malignos são raros no adulto, porém podem ocorrer também em crianças. Existem diferentes tipos de tumores malignos, como:

– Osteossarcoma: o mais comum, atingindo principalmente crianças, adolescentes e jovens adultos. É mais frequente nos ossos mais longos, como fêmur, ossos do braço e da pelve.

– Tumor de Ewing: mais comum em crianças, bastante comum na região do fêmur e da pelve. Em raras situações, pode surgir também fora dos ossos, principalmente nos adultos.

• Sarcomas de partes moles – Surgem em diversas áreas do corpo, podendo se originar em músculos, nervos, tecidos fibrosos, tecido adiposo, tendões, vasos sanguíneos e outros (como tecidos cutâneos profundos e vasos sanguíneos).

Sintomas  

Com diferentes velocidades de crescimento, os sarcomas podem se manifestar como um nódulo ou massa palpável, com formigamento e dor no local afetado. Além disso, outros sintomas podem aparecer, a depender do local, tais como: limitação dos movimentos das articulações, incontinência urinária, sangramento na urina, náuseas e dores abdominais.

Quais as causas dos sarcomas? 

Os sarcomas não possuem uma única causa. Diferentemente de alguns outros cânceres, que apresentam uma clara associação com fatores ambientais ou adquiridos (exemplos: câncer de pulmão e tabagismo, câncer de pele e exposição solar), os sarcomas, geralmente, não apresentam fatores de risco evidentes, com raras exceções.

Comumente, os sarcomas estão entre os tumores que surgem em famílias portadoras das chamadas síndromes hereditárias, marcadas por alterações no DNA que passam de geração para geração, aumentando o risco do desenvolvimento do câncer.

Tratamento 

As possibilidades de cura variam de acordo com o grau de evolução da doença no organismo. Como sempre, quanto antes for diagnosticada, melhor.

A forma mais utilizada no caso de sarcoma em regiões moles é a cirurgia, sendo feita a remoção do tumor juntamente com parte do tecido próximo para evitar reincidência. Cirurgia, radioterapia e terapias-alvo também podem ter seu lugar no tratamento dos sarcomas de partes moles.

No caso dos sarcomas ósseos, como osteossarcoma e Sarcoma de Ewing, o tratamento é chamado multimodal, envolvendo, na maioria das vezes, quimioterapia e cirurgia.

Em fases iniciais, o tratamento com cirurgia possibilita altas chances de cura, porém mesmo o tratamento cirúrgico pode variar. Em algumas situações, sobretudo se tumores com mais de 5cm e a depender do grau do sarcoma (baixo, intermediário ou alto grau), a radioterapia e a quimioterapia podem fazer parte do tratamento.