A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o agente anti-PD-1 dostarlimabe para pacientes com câncer de endométrio avançado ou recorrente.
Essa aprovação é primordial, pois amplia a sobrevida das pessoas com a doença – uma vez que o prognóstico deste tipo de câncer, em estágio avançado ou recorrente, não é bom.
A aprovação teve como base os resultados do estudo GARNET, que teve a participação de 129 pacientes com carcinoma de endométrio dMMR avançado ou recorrente. Segundo o estudo, o dostarlimabe apresentou um perfil de segurança tolerável, tendo como reações adversas mais comuns náusea (13,8%), diarreia (13,8%) e fadiga (17,6%). A taxa de resposta objetiva foi de 43,5% (95% IC 34.0% a 53.4%).
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