O angiossarcoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve no revestimento interno dos vasos sanguíneos (hemangiossarcomas) ou dos vasos linfáticos (linfangiossarcomas).
É um tumor vascular que representa cerca de 2% de todos os sarcomas de partes moles, podendo ocorrer em qualquer parte do corpo – sendo mais comum na pele e nos tecidos moles.
Como as células cancerígenas podem ser transportadas pelo sangue para outras regiões do corpo, os angiossarcomas podem causar metástase em locais como pulmões e fígado.
Causas
Não se sabe a causa exata dos angiossarcomas, mas alguns fatores contribuem para o seu surgimento, como mutações no DNA das células do revestimento de um vaso sanguíneo ou linfático.
Fatores de risco
- A radioterapia pode desencadear o angiossarcoma como efeito colateral, ainda que isso seja raro.
- O linfedema, que é um inchaço causado por danos nos vasos linfáticos.
- Algumas síndromes genéticas – como a síndrome de Maffucci ou a síndrome de Klippel-Trenaunay.
- A exposição a produtos químicos – como cloreto de vinila e arsênico.
Sintomas
Os sinais e sintomas variam de acordo com a localização do tumor. Quando o angiossarcoma se desenvolve na pele da região de cabeça e pescoço (como o couro cabeludo), os sintomas mais comuns são:
- Elevação na pele, que cresce com o tempo.
- Lesão enegrecida ou arroxeada com sangramento e inchaço na pele ao redor.
Quando a doença afeta outros órgãos, causa dor.
Tratamento
O tratamento do angiossarcoma depende da sua localização, podendo incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
Diante de qualquer lesão suspeita na pele ou sintoma diferente que persista por alguns dias, procure um médico.
Leia também: Qual o papel da cirurgia no tratamento de sarcomas?
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